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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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我公司是一家生产N-甲基吡咯烷酮(NMP)产品的厂家,要求测定其pH值的,采用的方法是:取10ml试样加入到90ml无CO2蒸馏水中,然后测定其水溶液pH值,出厂值要求是pH值7~9。可是最近一个客户提出我公司产品的pH值高达10
2012年01月03日发布人:luxuanbu
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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HEPES的?如果含会非常不好调,DMEM颜色就是会偏深一点,我们一直就是按说明加培养没有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我没有加HEPES,加了碳酸氢钠大约3g/L,出来的pH值确实有点高,大约
2012年06月24日发布人:fklo83
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)/(7.21+7.20)=0.07%,平行样的pH值可以用算数平均值计算,如果是混合样品,需要用体积加权平均,pH值的准确度用绝对误差或者绝对偏差计算,pH的平行样的精密度是不能用相对偏差来表示的,只能按绝对偏差计算判断,绝对偏差是指单个
2014年10月12日发布人:small2011
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,如果是碱性样品,提高pH保留增加,酸性物质提高pH保留降低,中性物质没什么影响。同时,pH在样品的pKa值的±1之内保留时间变化最大,这主要是因为pH影响了样品的离子化状态造成的。[/size],[size=2]我觉得对保留时间影响不大,对
2016年03月29日发布人:gmt
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砸碎即可,以免污染),用绝对纯净的水浸泡后测定水溶液的pH值,可能能够大致判断吧。,试纸误差太大,最好用PH计!,那么,样品与水的比例如何掌握?,看能不能将松子仁粉碎后称5G加45ML水搅匀,[quote]原帖由 [i]xingfu600
2010年02月02日发布人:xingfu600
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[size=3][color=#000060] 测定纯水pH值的影响因素[/color][/size]
[size=3][color=#000060] 纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规
2012年05月02日发布人:wtz010
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电导率如果非常低,会严重影响对pH值的测定。这时普通的pH计是无法准确稳定的测定的,这种情况下一般是采用在线的高纯水用的pH探头和专用的流通池进行测量。不建议采用离线方式检测脱盐水或纯水的pH值。,有许多公司可以提供这种供高纯水pH检测用的探头
2017年10月11日发布人:读过书的
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia